随着循证证据的不断累积，多种降糖药物被发现在适应证以外的人群中具有重要治疗价值，然而，更新药物说明书受多种因素制约，往往存在滞后现象。《中华人民共和国医师法》第二十九条指出，医师应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药。在尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下，医师取得患者明确知情同意后，可以采用药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。采用说明书中未明确但具有循证医学证据的药物被称为超说明书用药，包括但不限于未经批准的适应证、剂量、给药途径、给药频率、疗程等。日常诊疗实践中，超适应证用药是比较棘手的问题，面临诸多挑战，如临床疗效不确切、患者潜在的未知风险、医保报销等，亟待专业领域给出统一的行业规范。基于此，由上海市医学会糖尿病专科分会牵头，邀请多位内分泌学和药学专家，根据国内外指南、共识及最新循证证据，结合我国实际情况，针对临床超适应证应用较为常见的9类降糖药物给出30条推荐建议，旨在推进临床合理用药，使更多患者从中获益，减少安全隐患，保障患者安全。
共识制订方法和流程
一、共识制订的目的
规范降糖药物在非糖尿病人群或糖尿病特殊人群中的超适应证应用，使更多患者从中获益，减少安全隐患。
二、共识的使用人群与目标人群
本共识主要供包括内科、儿科、妇产科、全科临床医师及相关从业人员使用，其他潜在使用者包括减重外科医师、药师、技术专员及医院管理者、政策制定者等。共识推荐意见的目标人群为特殊糖尿病人群、不合并糖尿病的肥胖症、多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome，PCOS）、代谢相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction?associated fatty liver disease，MAFLD）/非酒精性脂肪性肝病（non?alcoholic fatty liver disease，NAFLD）/代谢功能障碍相关脂肪性肝病（metabolic dysfunction associated steatotic liver disease，MASLD）、合并肥胖或胰岛素抵抗（insulin resistance，IR）的心脑血管疾病患者等。
三、共识的发起机构
本共识由上海市医学会糖尿病专科分会牵头发起，组织编写组专家制订。已在国际实践指南注册与透明化平台（http：//www.guidelines?registry.cn）完成注册，注册号为PREPARE?2025CN981。
四、共识制订工作组
共识工作组主要由共识指导专家、共识制订专家和执笔者构成。共识指导专家和共识制订专家均由内分泌科专家和药学专家组成，共识指导专家为共识制订提供管理支持，起草共识范围，监督证据检索和评价，选择共识编写专家，组织共识制订会议等。共识制订专家负责共识大纲的制订、核心临床问题的确定、证据质量评价，对共识初稿和终稿进行审阅。执笔者负责文献检索与梳理、提出关键临床问题，证据检索、合成及证据质量评价，推荐意见草拟、初稿拟定，根据其他专家组的反馈意见修改初稿等。
五、利益冲突声明与管理
本共识制订过程严格遵循世界卫生组织指南制订利益冲突条例和指南伦理道德标准。所有参与共识制订的成员均签署利益冲突声明，不存在与本共识直接相关的经济利益冲突，并同意在共识中发表。
六、确定共识核心内容
执笔者通过药物说明书确认最新药物通用适应证范围，然后，通过系统查阅国内外指南与专家共识等指导性文件，以及涉及降糖药物在特殊糖尿病及非糖尿病人群中使用的系统评价和临床研究证据，初步拟定纳入的药物及其超适应证应用的疾病范围和策略。经共识专家组成员共同讨论，确定纳入9类常见的降糖药物。
七、证据检索
本共识依据确定的关键临床问题，解析相关结局指标，按照人群、干预、对照和结局（population，intervention，comparison and outcome，PICO）的原则，制订证据检索策略。证据基础主要来源于Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方知识数据服务平台、中华医学期刊网等，检索时间从建库至2025年7月30日。英文检索词主要包括“metformin”“alpha?glucosidase inhibitors” “sulfonylureas”“thiazolidinediones”“dipeptidyl peptidase Ⅳ inhibitor”“sodium?glucose cotransporter 2 inhibitor”“glargine”“degludec”“glucagon?like peptide?1 receptor agonist”“type 1 diabetes mellitus”“latent autoimmune diabetes in adults”“polycystic ovarian syndrome”“metabolic dysfunction?associated fatty liver disease/non?alcoholic fatty liver disease/metabolic dysfunction associated steatotic liver disease”“gestational diabetes mellitus”“adolescent”等；中文检索词主要包括“二甲双胍“”α?糖苷酶抑制剂“”磺脲类“”噻唑烷二酮“”二肽基肽酶Ⅳ抑制剂“”钠?葡萄糖共转运蛋白2抑制剂“”甘精胰岛素”“德谷胰岛素“”胰高糖素样肽?1受体激动剂“”1型糖尿病“”成人隐匿性自身免疫性糖尿病“”多囊卵巢综合征“”代谢相关脂肪性肝病/非酒精性脂肪性肝病/代谢功能障碍相关脂肪性肝病“”妊娠期糖尿病“”青少年”等。纳入中华医学会糖尿病学分会和美国糖尿病学会（American Diabetes Association，ADA）指南更新和1型糖尿病（type 1 diabetes mellitus，T1DM）管理技术相关指南、共识、系统综述、Meta分析、随机对照试验（randomized controlled trial，RCT）、观察性研究等。纳入文献首选国内外公开发表的相关指南、共识、荟萃分析、系统综述、RCT，其次纳入队列研究、病例对照研究、病例报道等。
八、推荐意见分级
本共识采用推荐意见分级的评估、制订和评价（grading of recommendations assessment， development and evaluation，GRADE）方法，进行证据质量和推荐强度分级（表1）。
九、共识的撰写与定稿
共识制订工作组基于最终的推荐意见撰写共识初稿，并由共识会议审议。根据反馈建议对初稿进一步修改并定稿，形成了 30 条推荐意见。
降糖药物间的联用问题
药物注册时需基于已有的临床试验，受限于此，降糖药物说明书中涵盖的可联合应用的其他降糖药较少。依据国内外指南，在单药控制效果欠佳时，可选择不同机制的降糖药两药或多药联合，机制互补、增强疗效，具体用药方案及注意事项可参照《中国糖尿病防治指南（2024版）》及ADA《糖尿病诊疗标准（2025版）》 ［ 1-2 ］ 。
二甲双胍
推荐意见 1 除 C 肽≥0.3 nmol/L 且 GADA 滴度<180 U/ml、HbA1c<9% 的 LADA 患者，一般不推荐二甲双胍单独用于治疗 T1DM 患者，但可作为辅助手段与胰岛素联合使用，尤其是对于超重/肥胖的 10 岁以上患者（证据等级高，强推荐）
推荐意见 2 超重/肥胖伴 IR 的 GDM 或 PGDM患者，单独使用胰岛素无法控制血糖或导致体重增加明显时，或因主客观原因不能使用胰岛素时，在无禁忌证情况下可辅助二甲双胍治疗（证据等级高，强推荐）
推荐意见 3 糖尿病前期患者可在评估糖尿病危险度的前提下，递进式或同时给予生活方式干预和二甲双胍治疗。代谢综合征患者可辅助二甲双胍预防糖尿病（证据等级高，强推荐）
推荐意见 4 合并 IR 的 PCOS 患者可在生活方式干预的基础上联合二甲双胍治疗，尤其是超重/肥胖人群，以获得内分泌代谢和生殖结局的双重受益。二甲双胍还可用于合并 IR 的 PCOS患者的辅助生殖治疗，一旦妊娠建议尽早停药（证据等级高，强推荐）
一、国内说明书适应证
1. 单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）。
2.成人可单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。
3. 对于 10 岁以上的儿童和青少年，可单药或与胰岛素联合治疗。
二、超适应证用法
1.T1DM：一项荟萃分析结果显示，胰岛素联合二甲双胍治疗可以显著减少患者的每日胰岛素用量（平均 1.36 U/d），降低体重（平均 2.41 kg）、总胆固醇（total cholesterol，TC）和低密度脂蛋白胆固醇（low?density lipoprotein?cholesterol，LDL?C）水平，提示其可能改善 IR 和心血管风险因素，且未增加低血糖和糖尿病酮症酸中毒（diabetic ketoacidosis，DKA）风险 ［ 3 ］ 。REMOVAL 研究中选取了≥40 岁、患T1DM 至少 5 年且具有多种心血管风险因素的患者，在标准胰岛素治疗基础上加用二甲双胍（2 g/d）治疗 3 年，结果显示，二甲双胍未持续改善血糖控制（仅初期短暂下降），但降低了最大颈动脉内膜中层厚度（intima?media thickness，IMT）的进展（差异为 0.013 mm/年，P=0.009 3），降低了体重（1.17 kg，P<0.000 1）和 LDL?C（0.13 mmol/L，P=0.011 7），并使估算肾小球滤过率（estimated glomerular filtration rate，eGFR）增 加 4.00 ml·min-1·（1.73 m2 ）-1（P<0.000 1），对胰岛素用量总体无显著影响 ［ 4 ］ 。
国内指南和共识不推荐 T1DM 患者单独应用二甲双胍，但对于成人隐匿性自身免疫性糖尿病（latent autoinmmune diabetes in adult，LADA）患者，在 C 肽≥0.3 nmol/L 且谷氨酸脱羧酶抗体（glutamate decarboxylase antibody，GADA）滴度 <180 U/ml、糖化血红蛋白（glycated hemoglobin A1c，HbA1c）<9%，无用药禁忌证情况下，可将二甲双胍联合生活方式干预作为基础治疗 ［ 5-6 ］ 。二甲双胍作为辅助治疗与胰岛素联用，在一定程度上可拮抗长期使用胰岛素治疗过程中伴随的低血糖、体重增加、IR 加剧、心血管风险增加等问题 ［ 5 ］ 。对于10岁以上的超重/肥胖T1DM患者可以在知情同意情况下酌情使用 ［ 7 ］ 。
2. 妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）或妊娠前糖尿病（pregestational diabetes mellitus，PGDM）：Rowan 等 ［ 8 ］ 报道，GDM 患者随机接受二甲双胍或胰岛素治疗，两组患者主要综合结局率（新生儿低血糖、呼吸窘迫、需要光疗、出生创伤、5 分钟 Apgar 评分<7 或早产）无显著差异，二甲双胍总体安全且可以减少孕期体重的增加。MiTy研究结果显示，与安慰剂组相比，PGDM 患者采用胰岛素联合二甲双胍（2 g/d）治疗，可使 HbA1c 更低（分别为5.9%和6.1%）、胰岛素用量更少（分别为每日 1.1 和 1.5 U/kg）、孕期体重增加更少（分别为7.2和9.0 kg）、剖宫产率更低（分别为53%和63%）、婴儿出生体重更轻（分别为 3 156 和 3 375 g）、巨大儿发生率更低（分别为 12% 和 19%） ［ 9 ］ 。目前仍缺乏宫内暴露于二甲双胍对后代影响的长期随访数据。一项荟萃分析结果显示，与胰岛素相比，接受二甲双胍治疗的GDM患者，其后代出生时偏小，产后追赶生长至儿童期体重指数（body mass index，BMI）会更高 ［ 10 ］ 。国内外指南共识不建议将二甲双胍作为妊娠期糖尿病管理的一线药物，但对于超重/肥胖且存在严重 IR、增加胰岛素剂量难以有效控制血糖的孕妇以及因主客观原因无法使用胰岛素的孕妇，在无禁忌证的情况下可谨慎使用 ［ 11-12 ］ 。T1DM、有高血压或先兆子痫或宫内生长受限风险的孕妇不建议使用 ［ 12 ］ 。妊娠期使用二甲双胍对子代的长期安全性数据仍不足，在临床实践中建议加强监测和随访。
3.预防和延缓糖尿病：二甲双胍可以使糖尿病前期患者进展为糖尿病的风险降低 31%，其中，亚洲地区、中青年、肥胖、空腹血糖（fasting plasma glucose，FPG）升高或有GDM的患者风险降幅更多，最高可达50%，具有长期良好的成本效益 ［ 13 ］ 。中国人群研究显示，血糖调节受损的患者接受二甲双胍（1.7 g/d）联合生活方式干预后，患糖尿病的风险较单独生活方式干预组降低17% ［ 14 ］ 。ADA指南推荐，二甲双胍预防糖尿病可用于 25~59 岁 、BMI≥35 kg/m2 、FPG>6 mmol/L、HbA1c>6.0%、有 GDM 病史的糖尿病前期人群 ［ 2 ］ 。《中国成人糖尿病前期干预的专家共识（2023版）》推荐，将糖尿病前期患者进行危险度分层后，建议生活方式干预6个月体重未达标或血糖未正常的低风险患者可启用二甲双胍治疗，对于高风险、极高风险患者可在生活方式干预的同时加用二甲双胍 ［ 15 ］ 。近来，针对代谢综合征患者的研究显示，与单纯地中海饮食及安慰剂组相比，二甲双胍（1.7 g/d）或二甲双胍联合地中海饮食治疗 2 年 ，T2DM 发生率可以分别降低 80% 和92% ［ 16 ］ 。
4.PCOS：二甲双胍能有效降低 PCOS 患者的BMI、腰臀比、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（homeostasis model assessment insulin resistance，HOMA?IR），缩短月经周期，降低总睾酮、FPG、TC、LDL?C、甘油三酯（triglycerides，TG）等，尤其是对于BMI≥25 kg/m2 的患者 ［ 17 ］ 。二甲双胍还能改善 PCOS患者的子宫内膜容受性，增加临床妊娠率，降低孕期体重增加、早期流产、早产风险，提高辅助生殖成功率，减少卵巢过度刺激综合征等 ［ 18-20 ］ 。
根据国内外指南共识推荐，二甲双胍可应用于以下患者：（1）可作为超重/肥胖 PCOS 患者的一线治疗药物，尤其是伴有 IR 或糖代谢异常的患者；（2）对于有口服避孕药禁忌或不接受或不耐受的超重/肥胖 PCOS 患者，二甲双胍可单独用于调经；（3）对于BMI>30 kg/m2、糖代谢异常或其高危人群，二甲双胍联合口服避孕药治疗在改善 IR、降低游离睾酮和体重或预防体重增加方面更有益；（4）非肥胖PCOS患者如果合并IR、血脂异常、MASLD等，在生活方式干预代谢改善不明显时可考虑加用二甲双胍治疗；（5）合并IR的PCOS患者，促排卵治疗前或治疗时可考虑联合二甲双胍治疗，但考虑药物为妊娠B级，建议确诊妊娠后立即停用或至少应在孕早期末之前停用 ［ 7 , 21-22 ］ 。
三、其他探索性应用的初步证据
1.MASLD：荟萃分析结果显示，二甲双胍能显著降低未合并糖尿病的 MASLD 患者的 BMI 和肝酶 ［ 23 ］ ，但与噻唑烷二酮类、钠?葡萄糖共转运蛋白2 抑制剂（sodium?glucose cotransporter 2 inhibitor，SGLT2i）和胰高糖素样肽?1 受体激动剂（glucagon?like peptide?1 receptor agonist，GLP?1RA）相比，二甲双胍总体疗效一般，可考虑与噻唑烷二酮类药物联用以抵消后者对体重的影响 ［ 24 ］ 。最新的多组学动物研究发现，二甲双胍通过调节肠道菌群与肝脏代谢的“肠?肝轴”相互作用，减缓肝纤维化进程，表现出对 MASLD 的保护性治疗潜力 ［ 25 ］ 。目前缺乏二甲双胍应用于非糖尿病MASLD患者对肝脏组织学结局的长期随访研究。
2. 非糖尿病患者的减重治疗：与安慰剂组相比，高剂量二甲双胍（>1.5 g/d）、持续治疗>8周可以使 BMI≥25 kg/m2 的超重/肥胖女性的 BMI 显著下降（加权平均差为-0.68，95%CI 为-1.13~-0.24） ［ 26 ］ 。但超重/肥胖青少年人群的研究显示，接受二甲双胍治疗后BMI的变化幅度较小，可能不足以满足长期健康获益所需 ［ 27 ］ 。
3.阿尔茨海默病（Alzheimer disease，AD）：病例对照研究结果显示，老年糖尿病患者中二甲双胍累积使用时间≥10 年、累计剂量>3 650 限定日剂量（defined daily dose，DDD）或日均剂量 ≥2 g（1.0 DDD/d）时患 AD 的风险分别降低 15%、23% 和 11%（平均 OR 值为 0.85、0.77 和 0.89） ［ 28 ］ 。孟德尔随机化研究利用特定的遗传变异工具模拟了二甲双胍在非糖尿病人群中的生物学效应，发现这种效应与较低的 AD 发病风险相关（平均降幅约 4%） ［ 29 ］ 。3 项非糖尿病患者的相关临床研究（MAP 研究、MET?FINGER 研究和 METMEMORY 研究）正在进行中，初步结果预计在2027年发布 ［ 30 ］ 。
4. 抗肿瘤作用：《二甲双胍辅助治疗合并 2 型糖尿病的恶性肿瘤患者的专家共识（2022 年版）》推荐糖尿病前期和T2DM的肿瘤患者，尽早开始二甲双胍治疗，可以辅助抗肿瘤及增强化疗药物敏感性，降低多种恶性肿瘤的发病率、转移率、死亡率 ［ 31 ］ 。目前，非糖尿病肿瘤患者二甲双胍治疗和预防的前瞻性临床研究数量有限、部分结果并不一致，加之其不良反应（包括胃肠道不适和维生素B12 缺乏）都给非糖尿病人群的长期使用带来挑战，可能未来二甲双胍与其他抗癌疗法结合使用是有希望的应用方向 ［ 32-33 ］ 。
磺脲类降糖药
推荐意见 5 MODY 1、MODY 3、MODY 12 和MODY 13 患者可使用磺脲类药物降糖，效果可能优于胰岛素，但需要密切监测低血糖风险（证据等级高，强推荐）
一、国内说明书适应证
用于单用饮食控制不佳的成人T2DM患者。
二、超适应证用法
可用于青少年的成人起病型糖尿病（maturity onset diabetes of the young，MODY）患者 。 MODY 1 和 MODY 3 对磺脲类药物高度敏感，使用低剂量磺脲类药物，即成人正常起始剂量的1/4（如格列本脲 2.5~5.0 mg/d 或格列美脲 1 mg/d 或格列齐特 20~40 mg/d）可显著改善患者血糖，且疗效优于胰岛素 ［ 34 ］ 。90%的MODY 12或MODY 13患者使用高剂量磺脲类药物反应较好（与成人T2DM患者使用的剂量相比，根据体重计算所需的格列本脲剂量通常需要约每日 0.5 mg/kg，但偶尔也有高达每日2.3 mg/kg），HbA1c 显著下降且不增加低血糖风险 ［ 34 ］ 。患者需密切监测低血糖风险。
α?糖苷酶抑制剂
推荐意见 6 一般不推荐 α?糖苷酶抑制剂单独用于治疗 T1DM 患者，但可与胰岛素联合使用以减少血糖波动及胰岛素用量。在 LADA 患者中，可与其他药物三联应用（证据等级中，弱推荐）
推荐意见 7 伏格列波糖也可以用于糖尿病前期患者的治疗（证据等级低，弱推荐）
推荐意见8 可作为二甲双胍不耐受、禁忌或效果欠佳的伴有 IR 和（或）糖代谢异常（尤其是以餐后血糖升高为特征）的 PCOS 患者的备选药物。有备孕计划者，建议提前 1个月停药（证据等级低，弱推荐）
推荐意见 9 阿卡波糖可预防晚期倾倒综合征引起的低血糖（证据等级低，弱推荐）
常见的α?糖苷酶抑制剂包括阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。
一、国内说明书适应证
配合饮食控制，用于治疗：（1）T2DM 患者；（2）降低糖耐量减低者的餐后血糖。
二、超适应证用法
1.T1DM：T1DM患者在胰岛素强化治疗后再加用阿卡波糖，可显著降低餐后 2 h 血糖水平和短效胰岛素的注射剂量，减少血糖波动 ［ 35-36 ］ 。阿卡波糖联合胰岛素治疗较单用胰岛素，可显著降低 HbA1c（0.78%），减少胰岛素剂量（2.32 U） ［ 37 ］ 。但《中国1 型糖尿病诊治指南（2021 版）》指出 ［ 5 ］ ，应用于T1DM 辅助治疗的 RCT研究较为有限，部分研究显示阿卡波糖可减少血糖波动。《成人隐匿性自身免疫糖尿病诊疗中国专家共识（2021版）》中提出，对于胰岛功能较好的LADA患者，可考虑根据并发症和血糖控制水平，选择糖苷酶抑制剂作为三联药物使用 ［ 6 ］ 。
2. 预防和延缓糖尿病：伏格列波糖虽然同属α?糖苷酶抑制剂，但其说明书中无糖尿病前期的适应证。已有临床研究结果显示，糖尿病高危人群使用伏格列波糖，与单纯生活方式控制相比，其发生T2DM 的风险可降低 54%（RR 值为 0.46，95%CI 为0.34~0.64） ［ 38 ］ 。
3.PCOS：肥胖的 PCOS 患者使用小剂量阿卡波糖，可降低游离雄激素和 BMI，提高性激素结合蛋白，改善多毛和月经周期 ［ 39 ］ 。一项小样本RCT研究纳入 75例 PCOS患者（NIH 诊断标准），随机接受为期 12 周的二甲双胍（最高 2 550 mg/d）或阿卡波糖（最高 300 mg/d）治疗，结果显示，两组患者的排卵率（二甲双胍73%、阿卡波糖59%）和恢复规律月经的比例（二甲双胍 70%、阿卡波糖 78%）相近，两者在生育率上差异无统计学意义；二甲双胍组代谢指标改善更明显，而阿卡波糖组耐受性更好 ［ 40 ］ 。《超重/肥胖多囊卵巢综合征患者体重管理内分泌专家共识》［ 21 ］ 推荐，二甲双胍不耐受、禁忌或效果欠佳的合并 IR 和（或）糖代谢异常的 PCOS 患者可选择阿卡波糖作为替代治疗，尤其是餐后胰岛素或血糖水平增高为主的患者。此类药物属于妊娠B级，有备孕计划的PCOS患者，建议提前1个月停药 ［ 40 ］ 。
4.倾倒综合征：倾倒综合征是胃和食道手术后常见的并发症，其中，晚期倾倒综合征的症状常发生在餐后 1~3 h，晚期倾倒综合征患者在使用阿卡波糖后，肠道糖类物质吸收得到延缓，可有效避免餐后胰岛素的快速上升引起的低血糖 ［ 41 ］ 。
过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂
推荐意见10 生活方式干预血糖无法达到正常的糖尿病前期患者，可加用具有循证依据的PPAR 激动剂预防或延缓糖尿病（证据等级高，强推荐）
推荐意见 11 合并 IR 和（或）糖脂代谢异常的PCOS患者，如果二甲双胍不耐受或治疗效果欠佳时，可换用或加用吡格列酮，鉴于后者对体重的影响，单独使用更适合非肥胖患者，也可与减重药物联合用于超重/肥胖患者（证据等级高，强推荐）
推荐意见 12 吡格列酮可用于 MASLD、MASH的治疗，尤其是合并 IR 和糖脂代谢紊乱的患者，可考虑与减重药物联合使用以防止体重增加（证据等级高，强推荐）
推荐意见13 既往有卒中或TIA且合并IR的非糖尿病患者使用吡格列酮治疗有二级预防作用，但需注意体重、水肿和骨折风险的增加（证据等级高，强推荐）
过氧化物酶体增殖物激活受体（peroxisome proliferator?activated receptor，PPAR）激动剂包括罗格列酮、吡格列酮。
一、国内说明书适应证
1.T2DM：可单一服用，辅以饮食控制和运动锻炼控制血糖。
2. 联合治疗：对于饮食、运动和单药治疗血糖控制不能达标时，可与二甲双胍、磺脲类或胰岛素联合应用。
二、超适应证用法
1.预防和延缓糖尿病：吡格列酮可有效改善胰岛素敏感性，使糖调节受损，包括空腹血糖受损（impaired fasting glucose，IFG）和（或）糖耐量异常（impaired glucose tolerance，IGT）患者进展为 T2DM的风险降低 72% ［ 42 ］ 。DREAM 研究显示，糖尿病前期患者服用罗格列酮 8 mg/d 持续 3 年可显著降低T2DM的发生率 ［ 43 ］ 。
2.PCOS：吡格列酮 30 mg/d 治疗 3 个月可以使PCOS 患者空腹胰岛素和游离雄激素指数降低30%，性激素结合蛋白升高 23% ［ 44 ］ ，改善排卵和月经周期的效果优于二甲双胍 ［ 45 ］ 。对于二甲双胍治疗效果不佳或不耐受且合并IR的PCOS患者，加用或换用吡格列酮可进一步改善代谢和激素紊乱 ［ 46 ］ 。需注意此类药物对体重的影响，单独使用更适合非肥胖患者，也可与减重药物联合用于超重/肥胖患者。另外，此类药物属于妊娠 C 级，有备孕计划的PCOS患者建议提前1个月停药。
3.MASLD：MASLD患者使用吡格列酮治疗8周后FPG、胰岛素、血脂、肝酶均显著改善 ［ 47 ］ 。非糖尿病非酒精性脂肪性肝炎 （metabolic dysfunction?associated steatohepatitis，MASH）患者使用吡格列酮治疗 12 个月后，肝脏损伤和纤维化指标得到明显改善 ［ 48 ］ 。MASH伴IGT或T2DM患者低热量饮食（500 kcal/d）联合吡格列酮治疗 18 个月，51% 的患者肝炎消退，肝脏 TG 含量从 19% 降低到7% ［ 49 ］ 。吡格列酮可用于MASLD、MASH的治疗，尤其是合并 IR 和糖脂代谢紊乱的患者，可考虑与减重药物联合使用以防止体重增加。
4.IR合并卒中史患者的二级预防：IRIS研究纳入3 876例6个月内发生缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）合并 IR（HOMA?IR≥3.0）的非糖尿病患者，随访中位时间4.8 年，相较于安慰剂组，吡格列酮（目标剂量为45 mg/d）治疗组任何类型卒中风险降低 25%，缺血性卒中风险降低 28%；亚组分析显示，既往无卒中史的患者缺血性卒中风险降低35%，腔隙性脑梗死患者卒中风险降低 54%；事后分析显示，复发性脑卒中或心肌梗死的风险降低43%，同时减少了急性冠状动脉综合征和心力衰竭住院率，依从性良好，但体重增加、水肿和骨折风险较高 ［ 50-52 ］ 。
三、其他探索性应用
可降低心血管事件和痴呆风险。吡格列酮能够显著降低 T2DM 患者的心肌梗死、卒中风险 ［ 53 ］ 。，还可使 T2DM 患者痴呆风险降低 16%，且在既往缺血性中风或心脏病患者中下降更明显（分别降低54%和43%） ［ 54 ］ 。非糖尿病人群中是否具有同样作用有待研究。
泛过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂
推荐意见14 MASLD伴高TG血症和IR患者可将西格列他钠作为备选药物（证据等级中，弱推荐）
泛PPAR激动剂临床应用药物为西格列他钠。
一、国内说明书适应证
1. 单药治疗：可作为单药配合饮食控制和运动，用于改善成人T2DM患者的血糖控制。
2.联合治疗：与二甲双胍联合使用配合饮食控制和运动改善成人T2DM患者的血糖控制。
二、超适应证用法
用于MASLD的治疗。在一项Ⅱ期RCT研究中，104例患有MASLD并伴有高TG血症和IR的患者随机接受48、64 mg/d的西格列他钠治疗持续18周，与安慰剂组相比，患者肝脏脂肪含量显著降低（分别降低28.1%和39.5%），与肝损伤相关的生物标志物（如转氨酶）、肝纤维化指标、脂质参数、IR和代谢综合征均显示出改善趋势。西格列他钠的两种剂量均可被受试者耐受，大多数不良事件为轻中度 ［ 55 ］ 。
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂
推荐意见 15 青少年 T2DM 患者可将利格列汀作为备选药物（证据等级中，弱推荐）
推荐意见 16 T1DM 患者可将 DPP?4i作为胰岛素联合药物方案的备选药物（证据等级中，弱推荐）
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂（dipeptidyl peptidase Ⅳ inhibitor，DPP?4i）临床常用药物包括西格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀、维格列汀、瑞格列汀和考格列汀。
一、国内说明书适应证
1.可作为单药治疗，在饮食控制和运动基础上用于改善成人T2DM患者的血糖控制。
2. 联合治疗：与二甲双胍或与磺脲类药物、噻唑烷二酮、胰岛素联合治疗。
二、超适应证用法
1.未成年 T2DM：系统评价和网络 Meta 分析结果显示，13~19 岁的儿童青少年 T2DM 患者使用利格列汀可以降低 HbA1c，改善患者的临床结局 ［ 56 ］ 。青少年使用 DPP?4i 类药物的长期随访数据仍有限，建议在临床实践中加强监测。
2. T1DM：在 T1DM 患者中使用胰岛素联合DPP?4i可进一步降低血糖，减少血糖波动，但对胰岛 β 细胞未见明显保护作用 ［ 3 ］ 。建议可在胰岛素治疗血糖控制不佳T1DM患者，取得知情同意后酌情联合DPP?4i治疗。
三、其他探索性治疗
西格列汀可提升内源性胰高糖素样肽?1水平，促进胰岛素分泌，显著改善 MODY 3 和 MODY 4 患者的餐后血糖，降低 HbA1c ［ 57-58 ］ 。另外，GLIMLINA研究结果显示，利格列汀联合格列美脲可显著改善MODY 3患者的血糖波动和控制，且不增加低血糖风险 ［ 59 ］ 。
钠?葡萄糖共转运蛋白2抑制剂
推荐意见 17 达格列净和恩格列净可作为超重/肥胖青少年 T2DM 患者的备选药物（证据等级高，强推荐）
推荐意见 18 认知完好、能监测血酮，酮体<0.6 mmol/L、无低碳水化合物饮食（每日碳水摄入量小于 100 g）、不酗酒的超重/肥胖 T1DM（包括 LADA）成人患者，胰岛素治疗血糖控制不佳时或合并心肾并发症时可谨慎加用 SGLT2i，使用过程中需防范糖尿病酮症酸中毒风险（证据等级中，弱推荐）
推荐意见19 二甲双胍不耐受或存在禁忌证或效果欠佳的超重/肥胖伴糖代谢异常的 PCOS患者，SGLT2i 可作为备选药物。有备孕计划的患者，建议提前1个月停用（证据等级中，强推荐）
推荐意见 20 SGLT2i 可以用于合并 IR 和（或）糖脂代谢异常的 MASLD 患者（证据等级中，强推荐）
一、国内说明书适应证
1. 成人 T2DM 患者，在饮食运动基础上，单药或与二甲双胍、胰岛素、磺脲类药物联合应用。
2.达格列净、恩格列净用于心力衰竭成人患者，可降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。
3.达格列净、恩格列净用于慢性肾脏病成人患者，可降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
二、超适应证用法
1. 未成年 T2DM：6~17 岁未成年 T2DM 患者使用达格列净后，血糖和心功能、蛋白尿都得到改善，安全性和有效性良好 ［ 60 ］ 。另 1 项多中心、随机、双盲、平行组的Ⅲ期临床试验中，10~17岁T2DM患者使用恩格列净26周后，HbA1c平均降幅为0.84%（P=0.012） ［ 61 ］ 。美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准恩格列净和达格列净用于10岁以上儿童青少年T2DM的治疗，主要用于合并超重/肥胖的患者。13~18 岁青少年达格列净用量为 10 mg/d，6~12 岁的儿童用量为 5 mg/d。ADA《糖尿病诊疗标准（2025 版）》也提出，SGLT2i可用于未成年 T2DM 患者的治疗。但目前青少年使用 SGLT2i 类药物的长期随访数据仍有限，建议在临床实践中加强监测。
2.T1DM：包括EASE研究在内的多项临床研究结果显示，T1DM患者加用SGLT2i辅助治疗，可降低HbA1c（0.46%），改善葡萄糖在目标范围内时间，减轻体重（2.98 kg），降低收缩压（3.5 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）和每日胰岛素剂量（2.8 U/d），但会增加糖尿病酮症及酮症酸中毒的风险 ［ 62-65 ］ 。可能增加T1DM患者使用SGLT2i后发生酮症风险的因素包括：（1）基础胰岛素或餐时胰岛素减少超过10%~20%；（2）中断胰岛素或胰岛素泵堵塞；（3）碳水化合物摄入过少；（4）过量饮酒；（5）体液流失过度或脱水；（6）急性感染性疾病；（7）呕吐；（8）长时间剧烈活动；（9）BMI<25 kg/m2 等。因此，SGLT2i应仅用于经过严格筛选、无妊娠需求、接受充分糖尿病教育、能够自我监测酮体，并在发生酮症时可以快速应对的成年T1DM患者。治疗前应评估患者胰岛功能、饮食结构（尤其是碳水化合物的摄入量），治疗时从最低药物剂量开始（如恩格列净从2.5 mg开始）、避免极低碳水化合物饮食、加强自我管理教育，给予个体化血酮监测频率推荐等。一旦患者出现恶心、呕吐、腹部不适症状时需及时就医排查酮症，确诊酮症需及时停药 ［ 66 ］ 。未来还需大规模研究验证SGLT2i治疗T1DM的有效性与安全性 ［ 67 ］ 。
3.PCOS：包括卡格列净、恩格列净、达格列净和来格列净单用或与二甲双胍或艾塞那肽联合使用的系统评价结果显示，PCOS 患者使用 SGLT2i 后，总睾酮、游离雄激素指数、体脂百分比、HOMA?IR、BMI、硫酸脱氢表雄酮和 FPG 水平显著降低 ［ 68 ］ ，月经紊乱和多毛评分均获得改善 ［ 69 ］ 。与 GLP?1RA 合用对代谢参数的改善最为显著，与二甲双胍合用对激素参数的改善效果更好 ［ 69 ］ 。BMI≥24 kg/m2 且无糖尿病的 PCOS患者接受卡格列净（100 mg/d）联合二甲双胍（2 g/d）治疗 3个月后，与二甲双胍单药治疗相比，联合组总睾酮、口服葡萄糖耐量试验血糖曲线下面积及胰岛素与葡萄糖曲线面积比值更低，但在体重控制及月经恢复方面疗效相当 ［ 68 ］ 。此类药物属于妊娠 C 级，有备孕计划的患者，建议提前1个月停用 ［ 70 ］ 。
4.MASLD：荟萃分析结果显示，MASLD 患者使用 SGLT2i后，肝功能、BMI、TC、高密度脂蛋白胆固醇和葡萄糖稳态均有获益 ［ 71 ］ 。SGLT2i可通过改善IR、减轻体重和BMI、减少肝脏脂肪积累、改善血脂谱、抗炎和抗氧化作用改善 MASLD ［ 72-73 ］ 。另外 1项纳入 7 867 例患有 T2DM 和 MASLD 患者的回顾性队列研究显示，SGLT2i 的使用与肝脏相关事件风险降低（HR 值 为 0.23，95%CI 为 0.08~0.69，P=0.009）和肝脏僵硬度进展降低（HR 值 为 0.54，95%CI为0.35~0.86，P=0.008）显著相关 ［ 74 ］ 。
三、其他探索性应用
研究显示，系统性红斑狼疮性肾炎患者接受SGLT2i 治疗期间，发生狼疮性肾炎的风险显著降低（调整 HR 为 0.55） ［ 75 ］ 。SGLT2i 还可改善狼疮肾炎患者的蛋白尿 ［ 76 ］ 。
胰岛素
推荐意见 21 对于胰岛素使用剂量较大，低血糖发生风险较高的 T1DM 患者，基础胰岛素可考虑选择甘精胰岛素U300和德谷胰岛素（证据等级高，强推荐）
推荐意见 22 德谷胰岛素和甘精胰岛素U300 可分别用于 1 岁和 6 岁以上未成年人T1DM的治疗（证据等级高，强推荐）
推荐意见 23 危重或非危重应激性高血糖患者，24 h 内 2 次静脉血糖≥10.0 mmol/L 时，建议胰岛素强化治疗或开始包括胰岛素在内的降糖治疗（证据等级高，强推荐）
一、国内说明书适应证
需要胰岛素治疗的糖尿病患者。部分胰岛素仅针对成人 T2DM，包括德谷胰岛素、德谷门冬胰岛素、依柯胰岛素、甘精胰岛素U300。
二、超适应证用法
1.T1DM：研究显示，T1DM 患者从其他基础胰岛素改为德谷胰岛素治疗 6 个月后，HbA1c较前下降 0.2%，每日胰岛素量下降 2.48 U，低血糖发生率更低 ［ 77 ］ 。ADA《糖尿病诊疗指南（2025版）》指出 ［ 2 ］ ，对 T1DM 患者而言，甘精胰岛素 U300 和德谷胰岛素较甘精胰岛素 U100 低血糖风险小。T1DM 患者使用依柯胰岛素后 HbA1c和 FPG 也显著下降，其下降程度非劣于德谷胰岛素，但低血糖风险显著升高，需谨慎使用 ［ 78 ］ 。
2.未成年人T1DM：儿童及青少年T1DM患者使用德谷胰岛素联合门冬胰岛素治疗，可显著降低FPG和高血糖伴酮症风险，不增加低血糖发生风险且基础胰岛素用量更少，依从性更佳 ［ 79 ］ 。在儿童青少年中甘精胰岛素U300和U100相比，有相似的安全性和疗效，可以作为 6~17 岁 T1DM 患者的胰岛素治疗选择之一 ［ 80 ］ 。FDA已批准德谷胰岛素和甘精胰岛素U300分别用于1岁和6岁以上儿童青少年T1DM患者的治疗，但目前国内尚未纳入药物说明书适应证。
3.应激性高血糖状态：患者既往无糖尿病病史或 HbA1c<6.5%，由于创伤、感染、手术等应激因素使其血糖急性升高，FPG≥7.0 mmol/L 或随机血糖≥11.1 mmol/L出现2次以上，并排除糖皮质激素类药物等引起的一过性高血糖，可诊断为应激性高血糖。当这类患者静脉血糖≥10.0 mmol/L（24 h 内确认 2 次）且属于危重患者，建议立即给予胰岛素强化治疗（胰岛素类型未限定），即使是非危重患者也建议给予包括胰岛素（胰岛素类型未限定）在内的降糖治疗，以控制持续性高血糖，血糖控制目标为7.8~10.0 mmol/L ［ 81 ］ 。
肠促胰素类药物
推荐意见24 合并超重/肥胖的未成年T2DM患者，二甲双胍不耐受、有禁忌证或效果欠佳时，在强化生活方式干预的基础上可使用国外有适应证的肠促胰素类药物（证据等级高，强推荐）
推荐意见 25 伴有超重/肥胖或心血管和肾脏疾病风险、使用胰岛素剂量较大的 T1DM 患者可酌情加用具有循证医学证据的肠促胰素类药物作为辅助治疗（证据等级中，弱推荐）
推荐意见26 低风险糖尿病前期患者生活方式干预 6 个月未达到预期目标或高风险、极高风险糖尿病前期患者在生活方式干预的同时，可启动具有循证依据的肠促胰素类药物干预（证据等级高，强推荐）
推荐意见 27 ≥12 岁、强化生活方式干预减重效果欠佳的肥胖青少年或至少有 1种与体重相关疾病的超重青少年，可谨慎使用国外有适应证的肠促胰素类药物（证据等级高，强推荐）
推荐意见 28 超重/肥胖的 PCOS 患者，尤其是合并 IR、其他肥胖相关并发症或心血管疾病风险、蛋白尿的患者，可选择肠促胰素类药物改善体重、代谢及生殖异常。计划妊娠前 1~3 个月需停用此类药物，孕期和哺乳期不推荐（证据等级高，强推荐）
推荐意见 29 肠促胰素类药物可用于治疗MASLD患者，尤其是伴有超重/肥胖或代谢综合征的患者（证据等级高，强推荐）
推荐意见 30 合并心血管风险的超重/肥胖患者推荐启用具有循证医学依据的肠促胰素类药物，无论伴或不伴有 T2DM（证据等级中，弱推荐）
肠促胰素类药物包括GLP?1RA、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（glucose?dependent insulinotropic polypeptide，GIP）/GLP?1 双受体激动剂、胰高糖素（glucagon，GCG）/GLP?1 双受体激动剂等。上市药物包括艾塞那肽、利司那肽、贝纳鲁肽、利拉鲁肽、艾塞那肽周制剂、度拉糖肽、洛塞那肽、司美格鲁肽、替尔泊肽、伊苏帕格鲁肽α和玛仕度肽等。
一、国内说明书适应证
1.T2DM合并动脉粥样硬化性心血管疾病或其风险因素、心力衰竭、慢性肾脏病的成人患者。
2. 在饮食控制和运动基础上，可单药治疗，也可在二甲双胍和（或）磺脲类降糖药治疗血糖控制不佳或伴有超重/肥胖的T2DM患者联合应用。
3. 在饮食控制和运动基础上，超重/肥胖并伴有至少1种体重相关合并症的患者，可使用有减重适应证的药物。
4.在饮食控制和运动基础上，替尔泊肽注射液可用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停。
二、超适应证用法
1.未成年 T2DM：1 项在 10~17 岁 T2DM 患者中进行的研究显示，与安慰剂组相比，二甲双胍联合利拉鲁肽（最高 1.8 mg/d）治疗 26 周，HbA1c 下降0.64%（安慰剂组上升 0.42%，P<0.001），52 周差异进一步扩大，FPG 也有明显改善；不良反应主要为恶心等胃肠道不良反应，耐受性和安全性良好 ［ 82 ］ 。10~18 岁 T2DM 患者使用度拉糖肽（0.75 mg/d 或1.50 mg/d）治疗 26 周后，HbA1c 水平下降 0.6%~0.9%，显著优于安慰剂组（P<0.001），其中51%的患者 HbA1c低于 7.0%（安慰剂组仅 13%），安全性与成人一致 ［ 83 ］ 。FDA 已批准利拉鲁肽和度拉糖肽用于生活方式干预血糖控制不佳的 10 岁以上未成年T2DM 患者。青少年使用 GLP?1RA 类药物的长期随访数据仍有限，建议在临床实践中加强监测。
2.T1DM：1项真实世界研究结果显示，T1DM患者使用胰岛素联合GLP?1RA治疗1年后，体重显著下降（由 90.5 kg 降至 85.4 kg），HbA1c显著降低（由7.7% 降至 7.3%），总胰岛素用量显著减少（由61.8 U降至41.9 U），因不良事件而停药的比例接近27%，总体而言，GLP?1RA 辅助治疗 T1DM 可带来明显临床获益，适合以体重管理为主要目标的患者 ［ 84 ］ 。另 1项研究显示，超重/肥胖 T1DM患者联用胰岛素和替尔泊肽 21 个月后，体重下降 23.4%，与未使用替尔泊肽的匹配对照组相比，HbA1c 下降0.50%，胰岛素总剂量大幅减少，血脂、收缩压均显著改善，eGFR 维持稳定，而对照组 eGFR 则显著下降 ［ 85 ］ 。
3.预防和延缓糖尿病：一项纳入 BMI≥30 kg/m2或≥27 kg/m2伴体重相关疾病患者的研究显示，利拉鲁肽（3.0 mg/d）联合生活方式干预 56周，可显著降低新发糖尿病风险 ［ 86 ］ 。合并肥胖的糖尿病前期患者接受利拉鲁肽（3.0 mg/d）治疗 160 周，糖尿病前期患者恢复正常的比例在 6 个月和 12 个月时分别为 92.3% 和 72.2% ［ 87 ］ 。STEP 10 试验中，≥18 岁且BMI 为 30 kg/m2 和 HbA1c 6.0%~6.4%、FPG 为 5.5~6.9 mmol/L的参与者每周1次皮下注射司美格鲁肽（2.4 mg）治疗52周时，81%的受试者恢复正常血糖（对照组仅为 14%），差异有统计学意义，但不良事件也略高 ［ 88 ］ 。SURMOUNT 研究选取 1 032 名糖尿病前期伴肥胖的受试者，随机分配接受每周1次皮下注射替尔泊肽（5、10 或 15 mg 剂量）或安慰剂治疗 176 周，与安慰剂组相比，替尔泊肽组出现显著且持续的体重减轻，最高剂量（15 mg）组体重平均下降近 20%，新发糖尿病比例仅为 1.3%，较安慰剂组（13.3%）下降约 93%，胃肠道反应大多数为轻中度，主要发生在试验前 20 周 ［ 89 ］ 。《中国成人糖尿病前期干预的专家共识（2023 版）》建议按照风险分层酌情使用此类药物 ［ 15 ］ 。
4. 未成年超重/肥胖患者：生活方式干预效果不佳的肥胖青少年（12~18 岁）加用利拉鲁肽（3.0 mg/d）可显著降低 BMI，安全性和耐受性与成年人相似 ［ 90 ］ 。STEP TEENS 研究结果显示，至少有1种与体重相关疾病且至少有1次不成功的饮食控制减重经历的肥胖青少年应用每周 2.4 mg 司美格鲁肽 68 周后，BMI 平均降低 16.1%，73% 的患者减重幅度>5%，45% 的患者肥胖得到逆转，且安全性良好 ［ 91 ］ 。《中国儿童肥胖诊断评估与管理专家共识》建议超重/肥胖儿童可有条件谨慎选择此类药物 ［ 92 ］ 。青少年使用 GLP?1RA 类药物的长期随访数据仍有限，建议在临床实践中加强监测。
5.PCOS：利拉鲁肽、艾塞那肽可以显著降低PCOS 患者的体重和内脏脂肪含量，改善其胰岛素敏感性、血脂代谢和生殖激素水平，提高患者的妊娠率、改善妊娠结局 ［ 93-94 ］ 。贝那鲁肽联合二甲双胍治疗对 PCOS 患者的体重和 BMI 也有很好的疗效，同时可以改善 IR 和血脂紊乱，联合治疗组的减重效果优于单独使用二甲双胍的患者 ［ 95 ］ 。与二甲双胍单药相比，二甲双胍联合司美格鲁肽治疗超重/肥胖 PCOS 女性 16 周，患者体重、BMI、睾酮、游离雄激素指数和C反应蛋白下降更为明显，月经恢复率更高（分别为 72.5% 和 42.3%），自然妊娠率更高（分别为 35% 和 15%），在代谢、内分泌及生育结局方面均效果更佳 ［ 96 ］ 。妊娠计划前 1~3 个月需停用此类药物，孕期和哺乳期不推荐 ［ 21 ］ 。
6.MASLD：在MASH和纤维化2期或3期患者，给予每周 1 次皮下注射司美格鲁肽（2.4 mg）治疗72 周后，32.7% 的患者脂肪性肝炎消退、肝纤维化减少，显著优于安慰剂组（16.1%），两组体重分别降低 10.5% 和 2.0% ［ 97 ］ 。2025 年 8 月美国 FDA 批准司美格鲁肽（2.4 mg）可联合低热量饮食和运动用于治疗伴有中度至重度肝纤维化（相当于F2~F3期纤维化）的非肝硬化 MASH 成人患者。1 项Ⅱ期临床试验显示，在活检证实的MASH和F2或F3期（中度或重度）纤维化患者中，替尔泊肽 5、10 和 15 mg 治疗52周后，MASH缓解且肝纤维化无加重的受试者占比分别为 44%、56% 和 62%，显著优于安慰剂组（10%）；肝纤维化分期至少改善 1 期且 MASH 无加重的受试者占比分别为 55%、51% 和 51%，显著优于安慰剂组（30%） ［ 89 ］ 。美国、欧洲及中国 MASLD指南均推荐将此类药物纳入 MASLD 患者的管理策略 ［ 24 , 99-100 ］ 。
7.肥胖患者心血管疾病的预防：司美格鲁肽对射血分数保留的心力衰竭（heart failure with preserved ejection fraction，HFpEF）肥胖患者的心血管死亡和心力衰竭恶化有预防作用，尤其在 BMI≥35 kg/m2的患者中 ［ 101 ］ 。SUMMIT 研究证实，替尔泊肽使 HFpEF肥胖患者的心血管死亡和心力衰竭事件恶化的复合终点降低38%，堪萨斯城心肌病调查问卷?临床汇总评分增加 ［ 102 ］ 。SELECT 研究中，司美格鲁肽组患者的主要心血管不良事件风险呈一致性降低 ［ 103 ］ 。
三、其他探索性应用
1.肥胖相关膝骨关节炎：合并膝骨关节炎的肥胖症患者予司美格鲁肽 2.4 mg/周治疗 68 周后，西大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分总分下降 41.7 分，僵硬评分下降 43.7 分，躯体功能评分较安慰剂组明显改善（分别为 12.0 分和 6.5 分），止痛药用量减少 ［ 104 ］ 。
2.AD 及相关痴呆、认知功能损害：T2DM 患者使用 GLP?1RA 和 SGLT2i 可降低 AD 及相关痴呆风险，且独立于其对 HbA1c和 BMI的影响 ［ 105-106 ］ 。利拉鲁肽可能通过调节伏隔核、壳核等脑区活动，通过迷走神经信号通路影响多巴胺能神经元，逆转代谢异常导致的认知损害，恢复肥胖患者的联想学习能力 ［ 107 ］ 。
总结与展望
降糖药物的超适应证应用是临床实践中一个不可避免且具有重要意义的现实问题。本专家共识系统梳理了国内外相关指南、共识和循证证据，旨在为规范、安全、有效地实施降糖药物超适应证应用提供科学依据和实践指导。超适应证用药是一项需要高度专业性、严谨流程和充分证据支持的临床决策，必须始终坚持“患者获益最大化、风险最小化”原则，严格遵循法规要求，履行知情同意、伦理审查、机构监管等法定程序。临床医师要熟悉超适应证使用相关药物的禁忌证及不良反应，用药前首先排除禁忌证，并与患者或患者监护人签署知情同意书（范本见附录），在实施过程中需及时评估疗效、严密监测药物不良反应、关注最新循证证据，及时终止疗效不确切或有安全隐患的超适应证药物的使用。
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